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1点资讯专家观点：
每经AI快讯，7月8日，舒泰神公告称，公司取得STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib/II期临床研究总结报告。主要终点指标显示，2个剂量组均短于对照组，次要终点指标28天全因死亡率低剂量组、高剂量组和对照组分别为26.67%、5. 1点资讯 88%、40.00%。STSA-1002注射液具有良好的可靠性和耐受性。
综上所述，
每日经济新闻
需要注意的是，舒泰神：STSA-1002注射液具有良好的稳妥性和耐受性
每经AI快讯，7月8日，舒泰神公告称，公司取得STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib/II期临床研究总结报告。主要终点指标显示，2个剂量组均短于对照组，次要终点指标28天全因死亡率低剂量组、高剂量组和对照组分别为26.67%、5.88%、40.00%。STSA-1002注射液具有良好的安全性和耐受性。
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